ChiCTR2400082179尚未招募回顾性研究
真实世界中以 3+7 方案联合维奈克拉在 fit AML 治疗的探索
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总缓解率
研究概览
简要总结
探索真实世界中维奈克拉联合方案 3+7 方案治疗 fit-AML 的疗效和安全性，以及疗效的影响因素。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 74（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）根据 WHO 造血和淋巴组织肿瘤分类标准诊断为 AML，并接受至少维奈克拉联合 3+7 方案治疗 1 个疗程的初诊 AML 患者；（2）年龄 18~74 岁，性别不限；（3）美国东部肿瘤协作组（ECOG） 评分 0~3 分；（4）患者理解并自愿参加本研究，签署知情同意书。
排除标准
- •（1）妊娠、准备妊娠或哺乳期女性；（2）伴有其他肿瘤；（3）具有严重的脏器功能不全，预计生存期小于 1 年；（4）治疗过程中采用了其他诱导化疗方案的患者。
- •研究流程：使用病历系统收集病历资料，行统计学分析。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
总缓解率
次要结局
- 无进展生存期
- 总生存期
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
4 期
CCLG-AML 2019 方案多中心临床研究补充方案-维奈克拉（Venetoclax）靶向治疗ChiCTR2200058925首都卫生发展科研专项（No. 首发 2022-1-2091）50
Unknown
不适用
CCLG-APL 2021 方案多中心临床研究补充方案——维奈克拉在 APL 减积治疗中的应用研究ChiCTR2300069288自筹
尚未招募
Unknown
维奈克拉联合减低强度化疗（VIA）治疗初诊儿童 AML 患者有效性和安全性的前瞻性、多中心、单臂临床研究ChiCTR2300067686
Unknown
1 期
维奈克拉联合 DCAG 方案治疗复发 / 难治性急性髓系白血病(AML)疗效及安全性的临床研究ChiCTR2300075985完全自筹
Unknown
不适用
VAA 方案（维奈托克联合阿扎胞苷、阿糖胞苷）治疗复发难治急性髓细胞白血病患者有效性和安全性的前瞻、单臂、多中心、2 期临床研究ChiCTR2100051018课题经费31