ChiCTR2400082179Not yet recruiting回顾性研究
真实世界中以 3+7 方案联合维奈克拉在 fit AML 治疗的探索
自筹1 site in 1 countryStarted: April 1, 2024Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- 回顾性研究
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 总缓解率
Study Overview
Brief Summary
探索真实世界中维奈克拉联合方案 3+7 方案治疗 fit-AML 的疗效和安全性，以及疗效的影响因素。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 连续入组
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 74 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •（1）根据 WHO 造血和淋巴组织肿瘤分类标准诊断为 AML，并接受至少维奈克拉联合 3+7 方案治疗 1 个疗程的初诊 AML 患者；（2）年龄 18~74 岁，性别不限；（3）美国东部肿瘤协作组（ECOG） 评分 0~3 分；（4）患者理解并自愿参加本研究，签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •（1）妊娠、准备妊娠或哺乳期女性；（2）伴有其他肿瘤；（3）具有严重的脏器功能不全，预计生存期小于 1 年；（4）治疗过程中采用了其他诱导化疗方案的患者。
- •研究流程：使用病历系统收集病历资料，行统计学分析。
Arms & Interventions
Case series
Outcomes
Primary Outcomes
总缓解率
Secondary Outcomes
- 无进展生存期
- 总生存期
Investigators
Study Sites (1)
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