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临床试验/ChiCTR2100047230
ChiCTR2100047230进行中(未招募)不适用

一项评价肠道微生物组作为生物标志物预测前列腺癌患者接受 PARP 抑制剂单药或联合新型 ADT 治疗的疗效及毒性的观察性研究

复旦大学附属肿瘤医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
副反应

研究概览

简要总结

主要目的:评价肠道微生物组作为生物标志物预测前列腺癌患者接受 PARP 抑制剂单药或联合新型 ADT 治疗的疗效及毒性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 预计生存期≥3 个月。

排除标准

  • 既往使用过其他 PARP 抑制剂者;
  • 其他临床判定不适合接受 PARP 抑制剂治疗的患者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

副反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
复旦大学附属肿瘤医院

研究点 (1)

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