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临床试验/ChiCTR1900023711
ChiCTR1900023711尚未招募不适用

认知负荷在影响 ICU 护士谵妄护理依从性中的作用及机制

国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目(71661167008)2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 54 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
54
试验地点
2
主要终点
认知负荷

研究概览

简要总结

(1)以英文版测量三种不同认知负荷的量表(MDT-CL)为基础,汉化为适合于测量我国医护人员认知负荷的量表; (2)阐明采用常规护理的方式实施 PAD 指南(修订版)对 ICU 护士认知负荷的影响; (3)以认知负荷理论和护理临床决策辅助支持系统的设计原则和技术为指导,研发适合于护士使用的 AID-CDSS; (4)验证 AID-CDSS 对 ICU 护士认知负荷的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
整群随机分组
盲法
本研究采用双盲的方式进行资料收集,即所有资料收集人员和患者均不知道有不同的分组;本研究的分组由不接触患者的研究人员执行在纳入研究对象前完成;两组实施干预措施的icu护士均不清楚本研究假设。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 护士纳入标准:①有护士执业证书的护士;②ICU 工作年限≥1 年。
  • 患者纳入标准:①年龄在 18 岁以上;②预期 ICU 住院时间至少达到 48 小时。

排除标准

  • 护士排除标准:①拒绝参与本研究;②研究期间外出学习或因各种原因休假的护士。
  • 患者排除标准:①因语言交流障碍等原因无法进行有效交流者;②研究期间持续处于昏迷状态(RASS=-4 或-5);③正在参与针对谵妄进行干预等其他研究;④对预防或干预方案存在禁忌症的患者(如,心脏骤停、活动性出血、脊髓损伤、开放式腰部引流、颅内压增高、颅外脑室引流);⑤患者或者家属拒绝参与本研究。

研究组 & 干预措施

试验组(ICU 护士)

AID-CDSS

对照组(ICU 护士)

PAD 指南

结局指标

主要结局

认知负荷

次要结局

  • 依从行为
  • ICU 谵妄发生率
  • ICU 谵妄持续时间
  • ICU 住院时间
  • 总住院时间
  • 机械通气时间
  • ICU 死亡率
  • 住院死亡率

研究者

发起方
国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目(71661167008)

研究点 (2)

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