CTR20222741进行中（未招募）生物等效性
一项随机、开放、单剂量、评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中生物等效性的研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月31日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 达到稳态后的一个时间点和 24 小时（共 2 个时间点）的角质层药物含量，根据实测数据 直接获得。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以哈尔滨力强药业有限责任公司生产的洛索洛芬钠凝胶贴膏（受试制剂，T，100mg/贴（14×10cm2）含膏量 10g），按生物等效性试验的有关规定，与日本 Lead Chemical Co., Ltd.生产的 LOXONIN®PAP（参比制剂，R，通用名：洛索洛芬钠凝胶贴膏，100mg/贴（14×10cm2）含膏量 10g）对比，评价受试制剂与参比制剂在中国成年健康受试者中，单次贴敷药物的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 40岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄大于等于 18 岁且小于等于 40 岁的健康受试者；
- •在对本试验进行充分理解的基础上，自愿签署知情同意书；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）≥18.0，且≤28.0kg/(身高)m2 的受试者；
- •受试者（包括男性受试者）本人及其配偶 / 伴侣在给药后 3 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，且无捐精或捐卵计划；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。
排除标准
- •对洛索洛芬钠及同类药物，以及任何试验药物组分有过敏史，或曾出现对两种或两种以上药物、食物过敏史的受试者；
- •有阿司匹林性哮喘或有其既往史患者；
- •在贴敷部位有湿疹、皮疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、痣、疤痕、色素异常、包疖、外伤等皮肤症状或过度日晒或纹身的受试者；
- •患有全身性皮肤病（过敏性皮肤病等）或有此类疾病既往史的受试者；
- •过去曾经由于贴剂（包括胶带）导致出现可构成临床问题的瘙痒、红斑、湿疹的受试者；
- •1 日吸烟支数在 20 支以上（包括不接受入院期间禁烟）的受试者；
- •在开始采集角质层前 2 个月内被剥离过背部皮肤角质层的受试者；
- •在开始采集角质层前的 1 个月内，在角质层采集部位使用过外用制剂的受试者；
- •既往有药物滥用史、吸毒史的受试者；
- •给药前 2 周内使用过任何药物的受试者；
- •筛选前 3 个月内曾参加过其他任何临床试验的受试者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食的受试者；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、术前四项、酒精呼气试验、药物滥用筛查等）、12 导联心电图等，结果显示异常有临床意义者；
- •筛选前 12 个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
- •术前四项（乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体及梅毒螺旋体抗体等）检查有一项或一项以上有临床意义的受试者；
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者，或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
- •孕妇、处于哺乳期或妊娠试验阳性的女性受试者；
- •其它研究者判定不适宜参加本次临床试验的受试者。
结局指标
主要结局
达到稳态后的一个时间点和 24 小时（共 2 个时间点）的角质层药物含量，根据实测数据 直接获得。
时间窗: 24 小时
次要结局
- 皮肤刺激性、不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图(24 小时)
- 皮肤刺激性、不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图(24 小时)
研究者
张蓓
哈尔滨力强药业有限责任公司
研究点 (1)
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