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临床试验/ChiCTR2200062160
ChiCTR2200062160尚未招募不适用

临界性高血压中医证候分布、中西医病因及危险因素的横断面研究

中国中医科学院科技创新工程2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,303 人开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,303
试验地点
2
主要终点
诊室血压

研究概览

简要总结

探索临界性高血压的中医证候分布、中西医病因及危险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.诊断为临界性高血压的患者,即近 4 周未服用降压药物且 1 周内非同日连续 3 次测量上肢肱动脉坐位血压,收缩压(SBP)120-139mmHg 和 / 或舒张压(DBP)80-89mmHg。
  • 2.年龄>18 岁,性别不限。
  • 3.自愿参加并与研究者合作,签署书面知情同意书。

排除标准

  • 1.明确的原发性及继发性高血压患者。
  • 2.语言障碍、精神障碍等无法配合填写问卷的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

诊室血压

次要结局

  • 血常规
  • 血脂
  • 空腹血糖
  • 肝功能
  • 肾功能
  • 尿酸
  • 腰围
  • 颈围
  • 心电图
  • 同型半胱氨酸

研究者

发起方
中国中医科学院科技创新工程

研究点 (2)

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