ChiCTR2000040243尚未招募4 期
比较纳布啡和舒芬太尼在无痛人流术中抑制内脏痛及丙泊酚注射痛的作用
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中镇痛效果评估
研究概览
简要总结
在无痛人流术中，比较两种阿片类镇痛药物纳布啡和舒芬太尼在术中操作镇痛、抑制术后子宫收缩痛、抑制丙泊酚注射痛 3 个方面的作用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •① 签署知情同意书； ② 年龄≥18 岁；
- •③ ASA 分级 I~II 级；
- •④ 拟择期行无痛人流的患者； ⑤ 胎龄<14 周；
排除标准
- •② 既往有经阴道分娩史；
- •③ 滥用镇静镇痛药物者；
- •⑤ 对丙泊酚、舒芬太尼、纳布啡过敏者；
研究组 & 干预措施
舒芬太尼组
舒芬太尼镇痛
纳布啡组
纳布啡镇痛
结局指标
主要结局
术中镇痛效果评估
时间窗: 术中
术后镇痛效果
时间窗: 术后 15 分钟至术后 6 小时
次要结局
- 丙泊酚注射痛(麻醉诱导期间)
研究者
研究点 (1)
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