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临床试验/NCT00010387
NCT00010387已完成2 期

Phase II Study of High-Dose Cyclophosphamide in Patients With Severe Autoimmune Hematologic Disease

Johns Hopkins University2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 1999年3月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
32
试验地点
2

研究概览

简要总结

OBJECTIVES:

I. Determine the response rate and 1-year event-free survival in patients with severe autoimmune hematologic disease treated with high-dose cyclophosphamide.

详细描述

PROTOCOL OUTLINE: Patients receive high-dose cyclophosphamide IV on days 1-4 and filgrastim (G-CSF) starting on day 10 and continuing until blood counts recover.

Patients are followed at 1, 3, 6, and 12 months and then annually thereafter.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Other

研究点 (2)

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