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临床试验/ChiCTR2000035073
ChiCTR2000035073招募中Unknown

以小脑为靶点重复经颅磁刺激治疗持续性姿势-感知性头晕的临床疗效研究

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年7月29日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
2
主要终点
眩晕残障量表

研究概览

简要总结

本研究以小脑为靶点对 PPPD 患者行 TMS 治疗,与 SNRI 治疗及前庭康复训练临床疗效对比,探讨三种治疗方法在 PPPD 治疗中的有效性,为临床治疗选择提供依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1) 年龄 18-80 岁;
  • (2) 符合 Barany 协会制定的 PPPD 诊断标准;
  • (3) 眼震电图(VNG)、视频头脉冲试验(vHIT)和前庭诱发肌源性电位(VEMP)排除周围前庭病变。
  • (4) 患者自愿入组,并签署知情同意书。

排除标准

  • (1) 伴发良性阵发性位置性眩晕、梅尼埃病、前庭性偏头痛等前庭系统疾病;
  • (2) 伴发中枢神经系统或其他系统所致头晕;
  • (3) 既往有焦虑 / 抑郁障碍或其他严重精神疾病者;
  • (4) 处于妊娠和哺乳期者;
  • (5) 不能配合 TMS 治疗或有 TMS 禁忌证者。

研究组 & 干预措施

前庭康复

小脑 TMS 组

药物 SNRI

对照组

结局指标

主要结局

眩晕残障量表

次要结局

  • 汉密尔顿焦虑量表
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 匹茨堡睡眠质量指数
  • 临床总体疗效改善程度评分
  • 临床总体疗效严重程度评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

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