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临床试验/ChiCTR2000040711
ChiCTR2000040711尚未招募Unknown

术前连续髂筋膜间隙阻滞对老年髋部骨折患者围术期快速康复质量的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
首次镇痛干预后 2h 的 VAS 评分

研究概览

简要总结

本试验拟采用随机对照的方法,在股骨颈骨折患者入院后尽早行连续髂筋膜间隙阻滞技术,探索其在老年患者术前的镇痛作用,以及能否减少围术期阿片类药物及镇静药物用量,能否改善患者术后胃肠功能恢复,提高患者术后恢复质量。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • ②ASA 分级 II~III 级
  • ③诊断左侧股骨骨折拟行初次全髋关节置换术患者

排除标准

  • ①有神经阻滞阻滞禁忌者:凝血功能严重异常、穿刺部位感染等;
  • ②术前等待时间>5 天;不能配合试验;
  • ③长期服用镇静或镇痛药治疗者;其他精神类药物药物史;
  • ④有严重听力、视力障碍,不能配合完成认知功能测试,无法完成 VAS 评分者;
  • ⑤病态肥胖(体重指数[BMI]>35 kg/m2);
  • ⑥酰胺类局部麻醉药过敏史;
  • ⑦既往胃肠道手术史、慢性胃肠道疾病、慢性疼痛病史;
  • ⑧出于任何原因不能配合研究:语言理解障碍、精神疾病、认知功能障碍(术前 MMSE 评分<24 分)等。

研究组 & 干预措施

C 组

麻醉诱导前行连续髂筋膜间隙阻滞

N 组

入院后行连续髂筋膜间隙阻滞

结局指标

主要结局

首次镇痛干预后 2h 的 VAS 评分

次要结局

  • 术后恢复质量评分
  • 胃窦面积
  • 炎性因子水平

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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