ChiCTR2100051352尚未招募Unknown
胸腔镜引导肋间神经阻滞与超声引导肋间神经阻滞效果的比较：一项前瞻性随机对照研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 患者消耗的镇痛药物羟考酮的剂量
研究概览
简要总结
1.拟明确由外科医生独立操作完成的胸腔镜引导肋间神经阻滞的镇痛效果，与经典的由麻醉医生操作完成的超声引导肋间神经阻滞镇痛效果，哪个更佳。 2.拟明确由外科医生独立操作完成的胸腔镜引导肋间神经阻滞与超声引导肋间神经阻滞相比，不良反应发生情况的差别。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •2.年龄 18-65 岁；
- •3.美国麻醉医师协会分级 I~III 级；
- •4.体重指数 18-25 kg/m^2。
排除标准
- •1.术前发热：术前一天腋下体温>37.5℃；
- •2.术前存在肺通气功能障碍者；
- •3.术前存在肺部感染、支气管哮喘或气道高反应者；
- •4.既往胸部科手术史；
- •5.心功能 II 级以上者；
- •6.术前患有先心病、瓣膜病、冠心病、心律失常；
- •7.外周神经系统疾病；
- •8.合并肝功能不全，肾功能不全；
- •9.术前放疗、化疗病史；
- •10.术前长期慢性疼痛史；
- •11.术前 3 个月内服用过止痛药物者。
研究组 & 干预措施
TINB 组
腔镜引导肋间神经阻滞
UINB 组
超声引导肋间神经阻滞
结局指标
主要结局
患者消耗的镇痛药物羟考酮的剂量
时间窗: 术后 24h、48h
次要结局
- 术后急性疼痛评分
- 术后首次使用镇痛药物的时间
- 术后镇痛相关不良反应的发生率
研究者
研究点 (1)
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