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临床试验/ChiCTR2400087042
ChiCTR2400087042已完成4 期

康柏西普与阿柏西普不同治疗方案治疗渗出型年龄相关性黄斑变性的疗效对比

国家自然科学基金(NO.81670881)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

比较康柏西普和阿柏西普治疗渗出性老年性黄斑变性的疗效差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
非盲。对研究员a及玻璃体腔药物注射医师知晓患者分组;相关数据记录医师及患者均不知晓患者分组。

入排标准

年龄范围
50 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.通过裂隙灯检查、OCT、OCTA、FFA 和 ICGA 检查确诊的渗出性老年性黄斑变性
  • 3.患者在此之前未接收过任何与渗出性老年性黄斑变性相关的治疗如:玻璃体药物注射、光动力治疗等
  • 4.能够完成至少 12 个月治疗随访的患者。

排除标准

  • 如果患者符合以下标准,将被排除在外。合并其他眼底疾病,如视网膜脱离、病理性近视、增殖性糖尿病视网膜病变、青光眼、视网膜血管阻塞性疾病、黄斑膜、黄斑裂孔等;过去曾进行过眼内手术或眼底激光治疗,或有严重眼外伤史;屈光介质混浊严重,影响眼底观察;未能接受定期随访协调治疗且随访期不足 12 个月且失访的患者。

研究组 & 干预措施

组 1

组 2

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

次要结局

  • 中央视网膜厚度
  • 抗 VEGF(血管内皮生长因子)治疗的总次数
  • 眼压
  • 眼部和全身并发症
  • 黄斑新生血管分类

研究者

发起方
国家自然科学基金(NO.81670881)

研究点 (1)

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