ChiCTR2500115125尚未招募不适用
T1c、淋巴结阴性和激素受体阴性乳腺癌患者新辅助治疗与辅助治疗的生存结果比较：基于 SEER 数据库和中国队列的研究
四川大华西医院孵化项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总生存期
研究概览
简要总结
通过使用监测、流行病学和最终结果（SEER）数据库，我们旨在比较 T1cN0M0 期 HR 阴性乳腺癌患者接受 NAT 和 AT 治疗后的生存结果。为了平衡潜在的混杂因素，我们进行了倾向得分匹配（PSM）和亚组分析。此外，华西医院的队列也被用于外部验证。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •2.2010 年至 2020 年诊断；
- •3.病理诊断为 T1cN0M0 期，激素受体阴性；
- •4.只有一个原发部位。
排除标准
- •2.未接受化疗或手术、
- •3.关键信息不充分或对 NAT 反应不确定
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
总生存期
乳腺癌特异性生存期
次要结局
- 病理完全缓解
研究者
研究点 (1)
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相似试验
Unknown
不适用
cN1 乳腺癌患者新辅助治疗后忽略前哨淋巴结活检的研究乳腺癌ChiCTR25001151691、西南医科大学附属医院博士生科研启动基金（编号:2、泸州市乳腺癌多学科精准诊疗质量控制中心（2024）,No。YLZK2024050. 3、北京 Vlove 慈善基金会（拨款号:JVII2024-0051223016）. 4、四川省医学科技创新研究会（基金编号:YCH-KY-YCZD2024-234).
进行中（未招募）
3 期
人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性表达的不可切除 ／ 转移性乳腺癌患者的对比新靶向疗法 GQ1005 和恩美曲妥珠单抗（T-DM1）的试验CTR20244790228
尚未招募
Unknown
曲妥珠单抗帕妥珠单抗联合化疗新辅助治疗 HER2 阳性早期或局部晚期乳腺癌的真实世界研究乳腺癌ChiCTR2500106346山东万泽医药公司江西分公司250
Unknown
2 期
28 基因组合瑞可盈(RecurIndex)预测三阴性乳腺癌剂量密集型新辅助化疗疗效的单臂、开放、多中心的 II 期临床研究ChiCTR2000034890自费100
招募中
2 期
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