ChiCTR2000039621进行中（未招募）不适用
基于数据可视化技术的心血管风险评估 APP 在高血压患者治疗依从性及效果中的整群随机对照研究
自筹2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2020年12月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
目的是评估使用数据可视化的心血管风险评估 APP 对患者治疗依从性、血压变化、心血管风险评分的影响。此外，通过问卷调查的目的是健康素养、依从性、患者赋权和风险沟通方面的变化是否与血压、靶器官损伤和 / 或生活方式的选择有关。通过定性访谈，将调查该工具的使用是否会增强动机，增加风险意识或产生不必要的影响，例如引起患者焦虑。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •3）已经签约入组的社区卫生服务中心并自愿参与本项目，项目实施的 1 年内能够到指定医疗机构接受高血压诊治，如有需要再转诊到指定的上级医疗机构；
- •4）预计 1 年内不会因休假、出国等原因中断参加项目；
- •5）年龄 40-80 岁；
- •6）用药依从性评分≤7 分。
排除标准
- •2）急性心肌梗死（＜3 月）和脑卒中（＜3 月）急性期；
- •3）孕妇、哺乳期妇女；
- •4）不易配合（智力、听力、肢体活动明显障碍）；
- •5）合并严重疾病，预期寿命不足一年；
研究组 & 干预措施
干预组
心血管风险评估 APP 管理患者
对照组
常规管理
结局指标
主要结局
血压
心血管风险评分
用药依从性
家庭社会支持
次要结局
- 体重
- 体脂
- 腰围
- 臀围
研究者
研究点 (2)
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