跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400081286
ChiCTR2400081286进行中(未招募)早期 1 期

基于孕期筛查的围产期抑郁症队列建立及对母胎影响研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
妊娠合并症 / 并发症

研究概览

简要总结

本研究旨在通过孕期筛查了解本地区围产期抑郁的发病率;对研究对象进行孕期及产后全程分级管理;分析围产期抑郁以及干预措施对母胎结局的影响;结合现有常规孕检制度,为制定围产期抑郁症统一的筛查流程和执行标准提供临床参考依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)孕周≤13 周+6;(2)同意参与本研究;(3)要求继续妊娠;(4)后续在本院产检、分娩。

排除标准

  • (1)不愿意参加本研究;(2)存在智力障碍或孕前合并精神障碍等精神疾病;(3)纳入前在服用抗抑郁药物;(4)纳入后不遵照管理流程,拒绝心理治疗,或心理治疗过程中不遵医嘱。

研究组 & 干预措施

观察性研究-队列研究

结局指标

主要结局

妊娠合并症 / 并发症

分娩方式

分娩结局

次要结局

  • 是否陪伴分娩
  • 新生儿性别是否符合产妇和家庭预期
  • 新生儿喂养方式

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验