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临床试验/ChiCTR2500104032
ChiCTR2500104032
进行中(未招募)
回顾性研究

心脏瓣膜术后肝损伤发生率相关性研究

None1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:

概览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
None
试验地点
1
主要终点
与心脏术后缺血性肝损伤相关的临床危险因素

概览

简要总结

通过对心脏瓣膜手术患者的单中心回顾性研究,确定与缺血性肝损伤相关的临床危险因素以及与围术期预后的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄大于 18 岁的患者;
  • (2)接受择期瓣膜修复或置换手术的患者。

排除标准

  • (2)术前存在肝硬化、肝炎导致的肝功能不全;
  • (3)术后 24 小时内死亡;
  • (4)临床资料不完整。

研究组 & 干预措施

肝功能异常组:AST≥40U/L,肝功能正常组:AST<40U/L。

结局指标

主要结局

与心脏术后缺血性肝损伤相关的临床危险因素

术后缺血性肝损伤与围术期预后的相关性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
None

研究点 (1)

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