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临床试验/ChiCTR1800017968
ChiCTR1800017968进行中(未招募)4 期

优化晚期早产儿母亲泌乳:产后早吸乳对产后 14 天乳量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 93 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
93
试验地点
1
主要终点
乳量

研究概览

简要总结

本项目的首要目标是针对中国的晚期早产母亲,研究产后首次吸乳时间与建立和维持泌乳之间的相关性。第二目标是记录晚期早产产妇早吸乳组、迟吸乳组泌乳启动标志物的变化情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 婴儿出生胎龄≥34 且<37 周;
  • 愿意哺乳或吸乳为婴儿提供母乳的产妇;
  • 产后前 2 周愿意每天哺乳 / 吸乳 8-12 次;
  • 愿意完成吸乳日志的记录;
  • 愿意在产后 1-7 天上午下午各收集一次乳汁样本

排除标准

  • 婴儿有严重并发症,预计存活时间<12 个月
  • 婴儿或产妇在产后初期可能存在严重的母乳喂养禁忌症或不能吸乳

研究组 & 干预措施

1

产后<3 小时内吸乳

2

产后 3-6 小时内吸乳

3

产后 6-24 小时内吸乳

结局指标

主要结局

乳量

次要结局

  • 钠离子含量
  • 乳房满胀程度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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