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Clinical Trials/ChiCTR1800017968
ChiCTR1800017968Active, not recruitingPhase 4

优化晚期早产儿母亲泌乳:产后早吸乳对产后 14 天乳量的影响

自筹1 site in 1 country93 target enrollmentStarted: November 1, 2017Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
93
Locations
1
Primary Endpoint
乳量

Study Overview

Brief Summary

本项目的首要目标是针对中国的晚期早产母亲,研究产后首次吸乳时间与建立和维持泌乳之间的相关性。第二目标是记录晚期早产产妇早吸乳组、迟吸乳组泌乳启动标志物的变化情况。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 婴儿出生胎龄≥34 且<37 周;
  • 愿意哺乳或吸乳为婴儿提供母乳的产妇;
  • 产后前 2 周愿意每天哺乳 / 吸乳 8-12 次;
  • 愿意完成吸乳日志的记录;
  • 愿意在产后 1-7 天上午下午各收集一次乳汁样本

Exclusion Criteria

  • 婴儿有严重并发症,预计存活时间<12 个月
  • 婴儿或产妇在产后初期可能存在严重的母乳喂养禁忌症或不能吸乳

Arms & Interventions

1

产后<3 小时内吸乳

2

产后 3-6 小时内吸乳

3

产后 6-24 小时内吸乳

Outcomes

Primary Outcomes

乳量

Secondary Outcomes

  • 钠离子含量
  • 乳房满胀程度

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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