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临床试验/NCT01215045
NCT01215045
已完成
不适用

Visual Performance of Bilateral AcrySof ReSTOR Aspheric +4

Alcon Research1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 17 人2007年6月
适应症Cataract

概览

阶段
不适用
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Cataract
发起方
Alcon Research
入组人数
17
试验地点
1
主要终点
Visual Acuity
状态
已完成
最后更新
15年前

概览

简要总结

Determine the clinical visual outcomes following bilateral implantation of the AcrySof ReSTOR Aspheric Intraocular Lens (IOL) and to demonstrate what percentage of the subjects obtain spectacle freedom.

注册库
clinicaltrials.gov
开始日期
2007年6月
结束日期
2008年5月
最后更新
15年前
研究类型
Observational
性别
All

研究者

入排标准

入选标准

  • Diagnosed with cataracts

排除标准

  • Preexisting conditions confounding results; \> 1 Diopter preoperative astigmatism

结局指标

主要结局

Visual Acuity

时间窗: 6 months

次要结局

  • Contrast sensitivity, patient survey(6 months)

研究点 (1)

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