NCT01215045已完成不适用
Visual Performance of Bilateral AcrySof ReSTOR Aspheric +4
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 17
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Visual Acuity
研究概览
简要总结
Determine the clinical visual outcomes following bilateral implantation of the AcrySof ReSTOR Aspheric Intraocular Lens (IOL) and to demonstrate what percentage of the subjects obtain spectacle freedom.
研究设计
- 研究类型
- Observational
- 观察模型
- Case Only
- 时间视角
- Prospective
入排标准
- 年龄范围
- 18 Years 至 70 Years（Adult, Older Adult）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •Diagnosed with cataracts
排除标准
- •Preexisting conditions confounding results; > 1 Diopter preoperative astigmatism
结局指标
主要结局
Visual Acuity
时间窗: 6 months
次要结局
- Contrast sensitivity, patient survey(6 months)
研究者
研究点 (1)
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