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临床试验/NCT01215045
NCT01215045已完成不适用

Visual Performance of Bilateral AcrySof ReSTOR Aspheric +4

Alcon Research1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 17 人开始时间: 2007年6月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
17
试验地点
1
主要终点
Visual Acuity

研究概览

简要总结

Determine the clinical visual outcomes following bilateral implantation of the AcrySof ReSTOR Aspheric Intraocular Lens (IOL) and to demonstrate what percentage of the subjects obtain spectacle freedom.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Only
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosed with cataracts

排除标准

  • Preexisting conditions confounding results; > 1 Diopter preoperative astigmatism

结局指标

主要结局

Visual Acuity

时间窗: 6 months

次要结局

  • Contrast sensitivity, patient survey(6 months)

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (1)

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