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临床试验/ChiCTR2100053639
ChiCTR2100053639进行中(未招募)早期 1 期

老年衰弱患者依托咪酯用量减少的心脏及脑电关联研究

国家自然科学基金资助项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
依托咪酯用量

研究概览

简要总结

1.探究依托咪酯在老年衰弱患者手术中需求量是否改变; 2.若减少,则依托咪酯用量减少与心功能减退之间是否存在联系,与脑电图变化之间是否存在联系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.选取择期非颅、非心脏手术全身麻醉患者;
  • 2.年龄大于 65 岁、性别不限;
  • 3.BMI 18-30 kg/m^2;
  • 5.自愿受试签署知情同意书。

排除标准

  • 1.正在服用任何形式的镇痛或神经调节药物的患者;
  • 2.痴呆、智力低下或其他神经精神疾病;
  • 5.其他因素导致沟通困难患者。

研究组 & 干预措施

衰弱组

依托咪酯泵注

非衰弱组

依托咪酯泵注

结局指标

主要结局

依托咪酯用量

时间窗: T0、T1、T2、T3 各时段

次要结局

  • 脑电图
  • 血流动力学变化
  • 血管活性药使用量
  • 心率

研究者

发起方
国家自然科学基金资助项目

研究点 (1)

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