CTR20222050已完成生物等效性试验
利托那韦片的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年8月10日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在健康受试者体内，空腹和餐后状态下，以利托那韦片（规格：100mg，商品名：NORVIR）为参比制剂，研究乐普制药科技有限公司研制的利托那韦片（规格：100mg；受试制剂）的药代动力学，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在健康受试者体内，空腹和餐后状态下，以利托那韦片（规格：100mg，商品名：norvir）为参比制剂，研究乐普制药科技有限公司研制的利托那韦片（规格：100mg；受试制剂）的药代动力学，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄不小于 18 周岁；
- •男性或女性，男性体重不低于 50.0kg，女性体重不低于 45.0kg；
- •生命体征检查正常或异常无临床意义；
- •体格检查正常或异常无临床意义；
- •实验室检查：血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖检查结果正常或异常无临床意义；
- •血清学检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体）结果阴性；
- •女性血妊娠试验结果阴性；
- •12 导联心电图检查结果正常、大致正常或异常无临床意义；
- •胸部 X 射线检查结果正常或异常无临床意义；
- •呼气酒精试验结果阴性；
- •尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性。
排除标准
- •过敏体质，有食物或药物过敏史，尤其对利托那韦片及辅料中任何成分过敏
- •有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病史；
- •目前患有任何不稳定或复发性疾病；
- •有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史，或过去 30 天内接受了大手术；
- •过去 2 年中有药物滥用、依赖史；
- •试验前 30 天内用过任何药物（或接种过疫苗，或试验后 10 天内计划接种疫苗）；
- •试验前 48h 内服用过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食；
- •嗜烟（每天吸烟达 10 支或以上），或试验期间不能禁烟；
- •嗜酒（每天饮酒量相当于酒精 40g 或以上），或在用药前 48h 内饮酒，或试验期间不能禁酒；
- •试验前 90 天内参加过其他药物或器械临床试验；
- •试验前 90 天内曾有过失血或献血 200mL 及以上；
- •晕针、晕血，或静脉采血困难；
- •试验前 30 天内至试验结束后半年内有生育计划，或不愿意或不能采取有效的避孕措施；
- •因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
- •研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 32h
次要结局
- 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12 导联心电图检查结果等，不良事件和不良反应(整个试验过程)
研究者
张金梁
乐普制药科技有限公司
研究点 (1)
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