CTR20242761已完成生物等效性试验
评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计 100mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ）（规格：按 C22H 17F2N5OS 计 100mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2024年7月25日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-72h
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要试验目的： 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计 100mg，江苏宣泰药业有限公司生产）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ，规格：按 C22H17F2N5OS 计 100mg；Swiss Co Services AG 生产）在健康参与者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的： 研究受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2 N5OS 计 100mg）和参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ）（规格：按 C22H17F2N5OS 计 100mg）在健康参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •参与者（包括男性参与者）自筛选前 14 天内至出组离开中心后 3 个月内无生育及捐卵捐精计划且自愿采取有效避孕措施；
- •年龄为 18～55 周岁男性和女性参与者（包括 18 周岁和 55 周岁）；
- •男性参与者体重不低于 50 公斤。女性参与者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2 （m 2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m 2 范围内（包括临界值）；
- •无心、肝、肾、消化道、呼吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
- •符合上述全部条件者，才可入选。
排除标准
- •筛选前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者，试验期间不能戒烟者；
- •过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；
- •12 导联心电图检查 QTc 不在正常值范围者（男性 QTc＞470 msec，女性 QTc＞480 msec）
- •既往有血友病或血小板减少症，或有自发性异常出血和凝血功能障碍病史及血液相关疾病家族史者；
- •有癫痫史，或颅脑外伤及手术史者；
- •有酗酒史（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285mL，或烈酒 25mL，或葡萄酒 100mL）；
- •在服用试验用药品前 3 个月内献血或大量失血（≥400mL），或自筛选日起至末次给药后 1 个月内计划献血者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史比如肠易激综合征）；
- •在服用试验用药品前 30 天内使用了任何影响肝药酶活性的药物（如：依非韦伦、利托那韦、依曲韦林、利福平、利福布汀、萘夫西林、酮康唑或圣约翰草等）者；
- •在服用试验用药品前 14 天内使用了任何处方药；
- •在服用试验用药品前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
- •在服用试验用药品前 7 天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •在服用试验用药品前 14 天内有腹泻或低钾血症者；
- •在服用试验用药品前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- •经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
- •乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒初筛阳性；
- •在服用试验用药品前 48 小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
- •在服用试验用药品前 48 小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- •药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月内使用过毒品者；
- •女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •首次给药后至第二周期出组离开期间计划长途驾驶、机械操作和高空作业等危险工作者；
- •不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；
- •乳糖不耐受，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •因自身原因不能参加试验者；
- •其它研究者判定不适宜参加试验者
- •符合上述任一条件者，不得入选。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-72h
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- Tmax、Kel、t1/2(给药后 72 小时)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、临床实验室检查、心电 图等。(给药后及随访期)
研究者
关存云
安徽瑞旗药业有限公司
研究点 (1)
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