CTR20233849已完成Be试验
达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2023年12月5日
试验速览
- 阶段
- Be试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 从 0 时到无限时间（∞）的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 考察单次单剂量口服（空腹 / 餐后）受试制剂达格列净片（规格：10mg，悦康药业集团股份有限公司生产）与参比制剂达格列净片（安达唐®，规格：10mg，AstraZeneca Pharmaceuticals LP 持证生产），在中国健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。 次要研究目的： 评价空腹、餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁的中国健康成年人，男女兼有。
- •体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg 且体重指数（BMI）：19.0~27.0kg/m2[含 19.0 和 27.0，体重指数=体重（kg）/身高（m）2]。
- •筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
- •受试者应在服用研究药物期间至停药后 3 个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
- •受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •问诊：既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对达格列净或其辅料成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对两种及以上药物或食物过敏）者。
- •问诊：既往有晕血 / 晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
- •问诊：既往有低血糖史者。
- •问诊：既往或目前正患有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者；合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病。
- •问诊：筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每天饮酒超过 2 个单位酒精（1 单位= 17.7mL 乙醇，即 1 单位=357mL 酒精量为 5%的啤酒或 43mL 酒精量为 40%的白酒或 147mL 酒精量为 12%的葡萄酒）。
- •问诊：筛选前 3 个月内每日吸烟超过 5 支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
- •问诊：筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL 包括血成分，接受输血或使用血制品者，或整个试验期间至试验结束后 1 周内不能禁止献血者。
- •问诊：筛选前 90 天内参加过其它临床试验且接受给药或者接受医疗器械干预的受试者。
- •问诊：筛选前 3 个月内使用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者。
- •问诊：筛选前 2 周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者（包括新冠疫苗）。
- •问诊：给药前 48h 内及试验期间不能停止服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和 / 或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的制品等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- •问诊：妊娠或哺乳期女性。
- •问诊：乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，适用于餐后试验）。
- •问诊：对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者或吞咽困难者。
- •研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
结局指标
主要结局
从 0 时到无限时间（∞）的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）。
时间窗: 0h~48h（给药后）
从 0 时到最后一个可测定浓度的采集时间 t 的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）。
时间窗: 0h~48h（给药后）
达峰浓度（Cmax）。
时间窗: 0h~48h（给药后）
次要结局
- 达峰时间（Tmax）。(0h~48h（给药后）)
- 消除半衰期（t1/2）。(0h~48h（给药后）)
- 消除速率常数（λz）。(0h~48h（给药后）)
- 平均滞留时间（MRT）。(0h~48h（给药后）)
- 药物表观清除率（CL/F）。(0h~48h（给药后）)
- 表观分布容积（Vd）。(0h~48h（给药后）)
研究者
杨磊
悦康药业集团股份有限公司
研究点 (1)
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