跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100051678
ChiCTR2100051678尚未招募早期 1 期

间断肺复张联合个体化 PEEP 的肺保护通气策略对腹腔镜手术老年患者肺不张的影响

石河子大学院级课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 92 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
92
试验地点
1
主要终点
肺超声评分

研究概览

简要总结

1.通过肺超声检查评估以驱动压引导的个体化 PEEP 滴定策略对 Trendelenburg 体位腹腔镜手术老年患者肺不张的影响;探讨驱动压引导的个体化 PEEP 滴定策略对 Trendelenburg 体位腹腔镜手术老年患者呼吸功能及术后肺部并发症的影响; 2.探讨以驱动压引导的个体化 PEEP 滴定策略联合间断肺复张是否优于单独使用个体化 PEEP。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 60 至 80 岁之间;
  • 2.ASA 分级 I ~III;体重指数(BMI)<35 kg/m2;
  • 3.预计手术期间气腹时间>2 小时,且在 Trendelenburg 体位下行腹腔镜手术(包括但不限于腹腔镜下结直肠根治术、腹腔镜下膀胱癌根治术)的患者。

排除标准

  • 1.既往有胸外科手术史、气胸、肺大疱、严重慢性阻塞性肺疾病病史;
  • 2.4 周内有上呼吸道或肺部感染史;有胸腔积液;
  • 3.术前呼吸空气情况下 SpO2<90%或吸氧条件下 SpO2<95%;
  • 4.患者有严重的心、脑、肝、肾以及神经肌肉功能障碍等疾病;
  • 5.肺超声图像显影不清晰;
  • 6.拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

个体化 PEEP 组

个体化滴定 PEEP

个体化 PEEP 联合肺复张组

个体化 PEEP 滴定联合肺复张

结局指标

主要结局

肺超声评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
石河子大学院级课题

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验