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临床试验/ChiCTR1900021257
ChiCTR1900021257尚未招募治疗新技术临床试验

高度近视眼黄斑裂孔性视网膜脱离的优化手术策略研究

温州医科大学附属眼视光医院科研启动基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2019年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
12
试验地点
1
主要终点
黄斑裂孔闭合率

研究概览

简要总结

针对高度近视 MHRD 眼,比较内界膜剥除联合生物羊膜填塞、内界膜瓣翻转填塞与单纯内界膜剥除,对术后视网膜复位、黄斑裂孔愈合和最佳矫正视力的影响及手术安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)高度近视 MHRD 眼先前未行玻璃体视网膜手术治疗;
  • (2)存在高度近视(屈光度>-6.0D,眼轴>26mm);存在近视性黄斑病变(分类 1-分类 3);存在后巩膜葡萄肿;
  • (3)无明显的玻璃体视网膜增生(PVR A-B 级);
  • (4)患者年龄≥18 岁;
  • (5)能够且愿意加入临床试验。

排除标准

  • (1)特发性黄斑孔及创伤性黄斑孔导致的视网膜脱离;
  • (2)高度近视黄斑孔合并其他裂孔的视网膜脱离;
  • (3)黄斑孔视网膜脱离合并脉络膜脱离;
  • (4)玻璃体视网膜增生明显(PVR C 级)
  • (5)既往接受过后巩膜加固或巩膜后兜带术;
  • (6)预期不能在指定临床实验中心随访者;
  • (7)存在神经系统或者精神类疾病不能配合检查者;
  • (8)不能获取知情同意者。

研究组 & 干预措施

生物羊膜组

内界膜剥除联合生物羊膜填塞

内界膜翻转组,内界膜剥除组

内界膜翻转遮盖,内界膜剥除

结局指标

主要结局

黄斑裂孔闭合率

视网膜复位率

最佳矫正视力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
温州医科大学附属眼视光医院科研启动基金

研究点 (1)

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