CTR20180025已完成3 期
JS001 对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移性的黑色素瘤的随机、对照、多中心、III 期临床研究
未提供11 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 230 人开始时间: 2018年1月15日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 230
- 试验地点
- 11
- 主要终点
- 比较两组间无疾病进展期（PFS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：未接受任何全身治疗的，不可切除局部进展或转移性黑色素瘤患者中，比较 JS001 与达卡巴嗪治疗的由独立影像学数据审核委员会评估的无疾病进展生存期（ PFS）
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 未接受任何全身治疗的，不可切除局部进展或转移性黑色素瘤患者中，比较js001与达卡巴嗪治疗的由独立影像学数据审核委员会评估的无疾病进展生存期（ Pfs）
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄≥18 岁，年龄不限
- •未接受任何全身治疗、组织学上证实不可切除的 III 期或 IV 期黑色素瘤。允许既往有辅助或新辅助治疗，但要求随机分组前至少 3 周完成。且所有相关不良事件已经恢复至正常或 CTC AE 分级规定的 I 级水平；
- •具有可测量病灶（根据 RECIST VI.1 标准）
- •ECOG 评分为 0 或 1 分
- •必须提供肿瘤组织（FFPE 存档或新获取的组织块或来自 FFPE 的未染色玻片） 进行生物标志物分析
- •既往放疗必须在研究药物给药前至少 2 周完成
- •筛选实验室数据必须符合试验规定的相应标准，并应在首次给药前 14 天内完成
- •预计生存期时间≥16 周
- •试验过程中受试者使用高效的避孕方法，且在治疗结束后继续避孕 12 个月
- •受试者自愿加入研究，签署知情同意书，依从性良好，配合随访
- •受试者再入组： 该研究允许再次入组因治疗前（即， 受试者尚未随机分组 / 尚未接受治疗） 失败停止研究的受试者。 若再次入组， 受试者必须重新签署同意书。
排除标准
- •既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 治疗
- •已知对重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体药物及其组分过敏者
- •BRAF 突变患者排除，但不愿意或无法接受 BRAF 突变抑制剂除外
- •来源于眼睛或粘膜的恶性黑色素瘤
- •治疗开始前 4 周内接受过其他的抗肿瘤治疗（包括皮质类固醇治疗、免疫治疗）或参与其他临床研究的，或尚未从上次毒性中恢复的（除 2 度脱发及 1 度神经毒性）
- •HIV 阳性；HCV 阳性；HBsAg 或 HBCAb 阳性者同时检测到 HBV DNA 拷贝数阳性（定量检测为 500IU/ml）
- •有过去 2 年内需要系统治疗的活动性自身免疫疾病（如使用疾病调节药物、 皮质类固醇或免疫抑制药物），允许相关的替代治疗（如甲状腺素、 胰岛素， 或肾或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代治疗）
- •其他有可能影响方案依从性或干扰结果解释的严重的、无法控制的伴随疾病，包括活动性机会性感染或进展期（严重）感染、不能控制的糖尿病、心血管疾病（纽约心脏病协会分级定义的Ⅲ级或Ⅳ级心衰、 Ⅱ度以上心脏传导阻滞、 过去 6 个月内发生心肌梗塞、 不稳定性心律失常或不稳定性心绞痛、 3 个月内发生脑梗塞等）或肺部疾病（间质性肺炎、 阻塞性肺病和有症状的支气管痉挛病史）；
- •排除有活动性中枢神经系统转移的受试者。活动性脑转移或柔脑膜转移病灶。对于存在脑转移病灶的受试者，如果已经接受治疗且治疗完成后至少 8 周以及首剂给药前 28 天内核磁共振成像检查无疾病进展的证据，则有资格参与。同时要求，研究药物给药前至少 2 周必须不需要免疫抑制剂量的全身用皮质类固醇治疗（>10mg/天的强的松当量）
- •治疗开始前 2 周内接受造血刺激因子，如集落刺激因子、促红细胞生成素等治疗的患者
- •治疗开始开始 4 周接受了活疫苗接种的
- •治疗开始前 4 周内进行过过大的外科手术（不包括诊断的外科手术）
- •具精神类的药物滥用史且无法戒除者有精神障碍史者
- •过去 5 年曾患有其他恶性肿瘤未愈，但不包括已经明显得到治愈的恶性肿瘤、或者可治愈癌症，如基底皮肤癌或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌或前列腺原位癌、宫颈原位癌或乳腺原位癌
- •根据研究者的观点，可能会参加增加研究相关风险、或者可能干预研究结果的解释的其他重度、急性或慢性医学疾病或精神疾病或实验室异常
结局指标
主要结局
比较两组间无疾病进展期（PFS）
时间窗: 3 年
次要结局
- 比较两组间客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）(3 年)
- 评估 JS001 和 DTIC 的总体安全性和耐受性(3 年)
研究者
秦丽娜
泰州君实生物医药科技有限公司 / 苏州君盟生物医药科技有限公司 / 上海君实生物医药科技有限公司
研究点 (11)
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