跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200059232
ChiCTR2200059232尚未招募1 期

基于头戴式个体化沉浸体验对儿童围术期焦虑及苏醒期影响的研究

自筹0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 2022年4月12日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
主要终点
苏醒期躁动的严重程度

研究概览

简要总结

探索基于头戴式个体化沉浸体验对儿童全身麻醉术前焦虑、术后苏醒期躁动、苏醒期阶段时长及生命体征变化等方面的影响,寻求更加简单、安全、有效、可行的临床护理干预措施。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.需要气管插管全身麻醉;
  • 2.ASA 分级为 I-II 级;
  • 3.年龄 4-7 周岁;
  • 4.接受儿外科 / 耳鼻喉科择期手术。

排除标准

  • 1.发育迟缓或神经疾病;

研究组 & 干预措施

常规组

语言安抚

VR 组

个体化沉浸体验

平板电脑组

动画视频

结局指标

主要结局

苏醒期躁动的严重程度

2. 苏醒期躁动的发生率

患儿及照顾者焦虑水平

次要结局

  • FLACC 疼痛评分比较
  • 哭闹发生率
  • 主要照顾者满意度
  • 生命体征变化

研究者

发起方
自筹

相似试验