ChiCTR2100042891进行中（未招募）1 期
YZJ-1139 与利福平或伊曲康唑的药物-药物相互作用研究
完全自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2020年10月30日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax, AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
主要目的： 研究中国健康受试者口服利福平或伊曲康唑单次给药和达到稳态时联用 YZJ-1139 对 YZJ-1139 药代动力学特征的影响。 次要目的： 研究中国健康受试者口服利福平或伊曲康唑单次给药和达到稳态时联用 YZJ-1139 的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •满足以下全部入选标准方可入选：
- •中国健康受试者，男女不限。
- •年龄：18～50 周岁（含界值）。
- •体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，BMI：18.0～28.0 kg/m2 之间（含界值）。
- •理解并签署知情同意书，自愿参加本研究。
排除标准
- •有下列情况之一，不能入选：
- •对试验药物（包括 YZJ-1139、利福平、伊曲康唑）或其成分过敏者，或者有其他药物、食物过敏史或变态反应史；
- •有晕针晕血史、静脉穿刺困难或不能耐受静脉穿刺者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •存在心、肝、肺、肾、消化道、血液系统、神经精神系统等疾病史，包括焦虑、抑郁障碍等，且研究者判断为有临床意义者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
- •生命体征和体格检查、实验室检查、12 导联心电图检查等异常有临床意义者；
- •筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶 CYP3A4 活性的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、利福平、苯妥英、糖皮质激素、圣约翰草等；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •首次给药前 14 天内曾服用过任何药物和中草药，非处方药或食物补充剂如维生素、钙补充剂者；
- •筛选前 14 天内进行过疫苗接种者；
- •血清学检查（乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、人免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体特异性抗体（AntiTP））存在一项或一项以上阳性结果者；
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者，或酒精呼气检查结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，或烟碱筛查阳性者；
- •有药物滥用史，或者筛选期尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）一项或一项以上结果为阳性者；
- •经常（＞1 次每月）使用催眠药物，或筛选期苯二氮卓类尿药筛查结果呈阳性者；
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血≥400mL，接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
- •自筛选至 D-1 入住，食用过葡萄柚、柚子、酸橙、杨桃等影响代谢的水果或由其制备的食物或饮料；食用过巧克力、富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（咖啡、浓茶、可乐等）者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •妊娠期或哺乳期女性，育龄期女性的妊娠试验结果为阳性者；
- •受试者自筛选日前 2 周（女性受试者）或首次服药（男性受试者）开始至研究药物最后一次给药后 6 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或不能采取有效的避孕措施者；
- •在出组后至结束随访前无法避免驾驶、操作机器、高危作业者；
- •研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。
研究组 & 干预措施
伊曲康唑组
伊曲康唑
干预措施: 伊曲康唑
利福平组
利福平
干预措施: 利福平
结局指标
主要结局
Cmax, AUC0-t 和 AUC0-∞
次要结局
- Tmax, t1/2z, λz, Vz/F, CLz/F, MRT0-t, MRT0-∞, AUC_%Extrap, 代谢率 M/P
- 生命体征、体格检查、安全性实验室检查和 12 导联心电图
研究者
研究点 (1)
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