ChiCTR2000029923尚未招募早期 1 期
急性、慢性疼痛相互关系及影响因素的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 压力性痛阈
研究概览
简要总结
1.通过观察术前手术患者的慢性疼痛情况，评估患者慢性疼痛和痛觉敏感性之间的相关性； 2.患者术前的疼痛敏感性不同和术中及术后麻醉性镇痛药物的需要量之间的相关关系； 3.患者术前的慢性疼痛、痛觉。敏感性、术前焦虑和术后长期慢性疼痛发生之间的相关性； 4.术前充分评估对围术期疼痛管理的意义及术后慢性疼痛预防的作用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①ASAＩ-Ⅲ级拟行择期胸科乳腺或脊柱手术患者 18-70 岁 身体质量指数 BMI 1824 kg/m2；
- •②近期无重大生活应激事件（如工作 经济 婚姻状况变动等）。
排除标准
- •①严重心脏、肝脏、肾脏等器官功能不全者；
- •②既往有神经、骨骼、肌肉系统疾病、认知障碍、听觉障碍，精神及神经系统疾病；
- •③受试点皮肤有破损或感染者；
- •④镇静药物长期服用或酗酒史，近期内有阿片药物服用史。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
压力性痛阈
疼痛敏感性
焦虑评分
总体健康状况评分
功能状况
急性疼痛评分
镇痛药物的消耗量
术后慢性疼痛
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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