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临床试验/ChiCTR2100050648
ChiCTR2100050648进行中(未招募)早期 1 期

抗血小板药物对脓毒症的治疗效果与安全性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 61 人开始时间: 2021年9月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
61
试验地点
1
主要终点
降钙素原

研究概览

简要总结

主要目的:探究抗血小板药物对脓毒症的治疗效果及安全性研究。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合脓毒症诊断标准;
  • 3.入院前 6 个月未服用抗血小板药物;
  • 4.无严重恶性肿瘤,血液系统疾病或严重肝肾功能异常;
  • 5.血小板计数≧50×10^9。

排除标准

  • 1.妊娠或哺乳期妇女;
  • 2.既往存在药物过敏史。

研究组 & 干预措施

试验组

常规治疗+阿司匹林

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

降钙素原

白细胞计数

病死率

时间窗: 治疗 28 天后

急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ

全身感染相关性器官功能衰竭评价

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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