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临床试验/ChiCTR2500105659
ChiCTR2500105659尚未招募不适用

眼球震颤减弱术前瞻性临床研究及眼动控制适应性机制探究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
眼震参数

研究概览

简要总结

观察眼球震颤减弱术手术疗效,明确眼动适应性在术后康复过程中的作用,探讨能否将扫视功能作为眼震复发和连续性斜视发生的过程监测和预测指标。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
3 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1.有手术指征的 INS 患者;

排除标准

  • 1.融合发育不良型眼球震颤(FMNS);
  • 3.中枢神经系统疾病如脑损伤、肿瘤等导致的获得性眼球震颤;
  • 4.有斜视手术史或肉毒杆菌毒素(BT)注射史;
  • 5.随访时间不足 1 年;

研究组 & 干预措施

手术观察组

结局指标

主要结局

眼震参数

时间窗: 手术前和术后随访

次要结局

  • 视功能相关生命质量(手术前和术后随访)
  • 眼位和眼运动(手术前和术后随访)
  • 视功能(手术前和术后 1 月至 1 年随访)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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