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临床试验/ChiCTR2500105671
ChiCTR2500105671已完成不适用

间歇性外斜视患者眼位控制影响因素及潜在神经机制的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月14日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
水平方向双眼聚散角(θ)

研究概览

简要总结

1、探索诱发 IXT 患者眼位偏斜的关键视觉因素并量化关键视觉因素诱发 IXT 患者眼位偏斜的动态过程。 2、基于视觉通路加工特点进一步探究 IXT 发病的神经机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
8 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 8-40 岁,单眼最佳矫正视力≤0.00 logMAR;
  • (2)除屈光不正外无其他眼病及全身疾病,无眼部手术史、外伤史;
  • (3)发生外斜的斜视角度≥10 棱镜度;
  • (4)NCS/MOCS 评分≤3,视远、视近均可控制正位;
  • (5)愿意并能够配合佩戴眼动仪 1 个小时以上,等效球径度在+4.00D-6.00D 之间(使用眼动仪内置镜片)或在佩戴隐形眼镜进行屈光矫正。
  • (1)年龄 8-40 岁,单眼最佳矫正视力≤0.00 logMAR;
  • (2)除间歇性外斜视和屈光不正外无其他眼病及全身疾病;
  • (3)三棱镜交替遮盖实验示斜视度≥15 棱镜度;
  • (4)MOCS 评分≤3,视远、视近均可控制正位;
  • (5)未进行斜视相关的治疗;
  • (1)年龄 8-40 岁,单眼最佳矫正视力≤0.00 logMAR;
  • (2)除屈光不正外无其他眼病及全身疾病;
  • (3)三棱镜交替遮盖实验示斜视度≤6 棱镜度;
  • (1)年龄 8-40 岁,单眼最佳矫正视力≤0.00 logMAR;
  • (2)除屈光不正外无其他眼病及全身疾病;
  • (3)三棱镜交替遮盖实验示 6<斜视度<15 棱镜度;

排除标准

  • (1) 等效球径度超过+4.00D~-6.00D 且不愿佩戴隐形眼镜进行检查者;
  • (2) 拒绝签署书面知情同意或无法坚持配合完成全部检查过程者;
  • (1) 拒绝签署书面知情同意或无法坚持配合完成全部检查过程者;

研究组 & 干预措施

间歇性外斜视组 1

间歇性外斜视组 2

正常组

外隐斜组

结局指标

主要结局

水平方向双眼聚散角(θ)

眼间抑制度

眼位控制力评分(NCS/MCOS)

三棱镜交替遮盖试验(6m 及 33cm)

不同遮盖条件下眼动仪所的记录双眼运动轨迹

脑电波形及脑区活动定位

次要结局

  • worth 四点灯检查
  • 立体视检查(远、近)
  • 同视机检查

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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