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临床试验/ChiCTR1900024516
ChiCTR1900024516进行中(未招募)早期 1 期

血清 CTRP1 与 2 型糖尿病视网膜病变的关系研究

黑龙江省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 172 人开始时间: 2019年7月8日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
172
试验地点
1
主要终点
补体 C1q 肿瘤坏死因子相关蛋白 1

研究概览

简要总结

糖尿病视网膜病变是糖尿病最常见的慢性微血管病变之一,是造成糖尿病病人致盲的主要原因。糖尿病视网膜病变的筛查方法及治疗药物匮乏,为了提高病人的生活质量与生存年限,提供更简易的临床筛查方法及新的干预靶点有重要意义。脂肪组织不仅是机体能量的储存器官,还是重要的内分泌器官之一。脂肪组织分泌和表达多种蛋白质,如脂联素、抵抗素、瘦素等。补体 C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白 1(complement-C1q/TNF-related protein1,CTRP1)是近来新发现的脂肪因子,与脂联素具有高度同源性,主要在人类的脂肪组织中表达。既往研究表明,CTRP1 影响糖代谢、胰岛素抵抗等过程参与糖尿病发生发展,但其与糖尿病并发症的关系尚不清楚。本研究目的明确 CTRP1 与 DR 发生的相关性,为 DR 的诊治提供帮助。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合糖尿病和糖尿病视网膜病变诊断标准,年龄在 20-80 岁。

排除标准

  • 1 1 型糖尿病及其他类型糖尿病。
  • 2 糖尿病急性并发症如酮症酸中毒、高渗昏迷。
  • 3 青光眼、黄斑水肿等其他眼科疾病。
  • 4 接受过抗血管生成药物如贝伐单抗,兰尼单抗等治疗。
  • 5 接受他汀及贝特类等降脂药物,阿司匹林等抗血小板药物。
  • 6 严重创伤全身感染。
  • 9 甲肝乙肝等传染疾病。
  • 10 有恶性肿瘤病史。
  • 11 严重的心脑血管病史。
  • 12 严重的肝肾功能不全(ALT>正常值的 3 倍以上、eGFR<60ml/min/1.73m2)。

研究组 & 干预措施

1. 2 型糖尿病无视网膜病变组; 2. 2 型糖尿病合并非增殖期视网膜病变组; 3. 2 型糖尿病合并增殖期视网膜病变组; 4. 健康对照组

结局指标

主要结局

补体 C1q 肿瘤坏死因子相关蛋白 1

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
黑龙江省自然科学基金

研究点 (1)

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