ChiCTR1800017274进行中（未招募）不适用
中国 H 型高血压注册登记研究
国家“十三五”重点研发计划重点专项0 个研究点目标入组 1,000,000 人开始时间: 2018年7月14日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,000,000
- 主要终点
- 血压控制率，血压下降值；同型半胱氨酸下降值
研究概览
简要总结
建立 H 型高血压登记队列，考察中国 H 型高血压的患病、治疗状况，及影响其预后的相关因素。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- Na
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合《中国高血压防治指南》定义的高血压诊断标准；
排除标准
- •精神或神经系统功能障碍，无法表达意愿者；
- •不能按照规定完成随访，或近期内计划迁移到外地；
- •研究医师认为不适合入组或纳入长期随访的患者。
研究组 & 干预措施
H 型高血压病人群
Nil
结局指标
主要结局
血压控制率，血压下降值；同型半胱氨酸下降值
时间窗: 随访期
脑卒中
时间窗: 随访期
次要结局
- 心脑血管复合终点事件（包括非致死性症状性脑卒中、心肌梗死、血管性死亡）(随访期)
- 心肌梗死（致死性 / 非致死性）(随访期)
- 缺血性脑卒中(随访期)
- 出血性脑卒中(随访期)
- 血管性死亡(随访期)
- 全因死亡(随访期)
- 肿瘤(随访期)
- 各种原因住院(随访期)
- 慢性肾脏病及蛋白尿进展(随访期)
- 认知功能变化(随访期)
- 新发糖尿病(随访期)
- 骨折(随访期)
- 再血管化(随访期)
- 靶器官损害指标(随访期)
- 强化高血压管理模式(随访期)
- 药物经济学指标(随访期)
研究者
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