ChiCTR2200060384招募中4 期
非插管静脉麻醉在小儿输液港植入术中的应用 一项前瞻性随机对照临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2022年5月17日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 苏醒时间
研究概览
简要总结
评估非插管静脉麻醉成为小儿输液港手术首选麻醉方式的可行性、安全性和舒适性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 0.5 至 10(—)
- 性别
- All
入选标准
- •拟行输液港植入术的儿童患者;
- •ASA 评分 II-III 级;
- •年龄:0.5-10 岁。
排除标准
- •患者监护人不同意参加临床研究;
- •患者术前出现过以下任何一种情况:极度营养不良,中度以上贫血,使用镇静及镇痛药物,2 周内有急性呼吸道感染;或正在出现以下情况:发热(体温≥38℃);
- •患者有明确艾司氯胺酮和丙泊酚耐受史或过敏史;
- •ASA 评分 III 级以上。
研究组 & 干预措施
对照组
试验组
艾司氯胺酮
结局指标
主要结局
苏醒时间
次要结局
- 出恢复室时间
- 密歇根大学镇静评分(UMSS)
研究者
研究点 (1)
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