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临床试验/ChiCTR2200060384
ChiCTR2200060384招募中4 期

非插管静脉麻醉在小儿输液港植入术中的应用 一项前瞻性随机对照临床试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2022年5月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
苏醒时间

研究概览

简要总结

评估非插管静脉麻醉成为小儿输液港手术首选麻醉方式的可行性、安全性和舒适性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
0.5 至 10(—)
性别
All

入选标准

  • 拟行输液港植入术的儿童患者;
  • ASA 评分 II-III 级;
  • 年龄:0.5-10 岁。

排除标准

  • 患者监护人不同意参加临床研究;
  • 患者术前出现过以下任何一种情况:极度营养不良,中度以上贫血,使用镇静及镇痛药物,2 周内有急性呼吸道感染;或正在出现以下情况:发热(体温≥38℃);
  • 患者有明确艾司氯胺酮和丙泊酚耐受史或过敏史;
  • ASA 评分 III 级以上。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

苏醒时间

次要结局

  • 出恢复室时间
  • 密歇根大学镇静评分(UMSS)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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