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临床试验/ChiCTR-INR-17012295
ChiCTR-INR-17012295进行中(未招募)治疗新技术临床试验

适应性通气模式对腹腔镜手术患者心肺功能及预后的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年8月10日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

探讨 AVM 较传统肺保护通气策略对腹腔镜手术患者术中心肺功能及预后的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 在上海交通大学医学院附属新华医院行腹腔镜外科手术的患者,年龄>18 岁,体重>20kg,ASA I-III 级,预计手术时间>3h。

排除标准

  • 1)拒绝参与实验,不签知情同意书者;2)患者近 4 周有上感症状或肺部感染症状疾病,胸部 X 片提示肺炎;3)有胸腔积液;4)有影响胸廓顺应性的疾病如鸡胸、漏斗胸、胸部外伤及手术史等;5)有神经肌肉功能障碍病史;6)有严重心血管事件、肺、肾及造血系统疾病等;7)BMI > 30kg/m2。

研究组 & 干预措施

对照组

机械通气模式-VCV

实验组

机械通气模式-AVM

结局指标

主要结局

肺功能

心脏功能

术后肺部并发症

术后 28d 死亡率

机械通气参数

次要结局

  • 患者基本资料
  • 生命体征

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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