跳至主要内容
临床试验/NCT00263952
NCT00263952已完成3 期

Immunotherapy of Bee Venom Allergy: Evaluation of a New Purified Bee Venom Preparation in Comparison With Already Published Studies.

Allergopharma GmbH & Co. KG2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2003年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
试验地点
2

研究概览

简要总结

The trial is performed to assess efficacy and safety of a purified standardised bee venom preparation in bee venom allergy

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • History of bee venom allergy,
  • Positive RAST for bee venom,
  • Positive skin prick test for bee venom

排除标准

  • Serious chronic diseases

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验

Efficacy and Safety of a Purified Standardised Bee... | 临床试验