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Clinical Trials/ChiCTR1800019796
ChiCTR1800019796Active, not recruitingNot Applicable

右美托咪啶全程多模式镇痛对胸腔镜肺癌根治术患者炎症反应和免疫功能的影响

自筹1 site in 1 country64 target enrollmentStarted: December 1, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
64
Locations
1
Primary Endpoint
外周血单个核 NF-κB

Study Overview

Brief Summary

以肺癌患者为研究对象,术中持续性输注右美托咪定(DEX),术后应用 DEX 复合酮咯酸氨丁三醇用于患者自控静脉镇痛,通过观察其镇痛效果,并观察副作用(如恶心呕吐、头晕、呼吸抑制、过度镇静等)发生情况,以及炎症因子和应激水平的变化,及 T 淋巴细胞亚型及外周血单个核细胞 NF-κB 量的变化,观察 DEX 在临床中的抗炎及对免疫的影响,探究 DEX 抗炎及对细胞免疫影响的详细机制。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
病例对照研究

Eligibility Criteria

Ages
35 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2018 年 12 月至 2019 年 6 月在本院接受胸腔镜下肺癌根治术的患者 60 例,ASA1-2 级。

Exclusion Criteria

  • 患者两周前接受放化疗或免疫治疗;有免疫系统及内分泌系统疾病史;术前服用皮质醇激素或血管紧张素转化酶抑制剂;重度感染或呼吸系统感染;严重心动过缓。

Arms & Interventions

右美托咪啶组

右美托咪啶全程泵注

对照组

给予同等剂量的 0.9%氯化钠注射液

Outcomes

Primary Outcomes

外周血单个核 NF-κB

肿瘤坏死因子

白介素-1

白介素-10

C 反应蛋白

CD4+/CD8+

Secondary Outcomes

  • 恶心呕吐
  • 静息和活动后 NRS 评分
  • Ramsay 镇静评分

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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