ChiCTR2000033697进行中（未招募）早期 1 期
慢病患者长期用药无缝药学监护与管理
北京市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 用药依从性评分
研究概览
简要总结
建立药师参与房颤抗凝患者的风险评估与干预管理的新型药学服务模式，通过实践评估该药学服务模式的可行性和药师工作的效果，比较药师干预组和非干预组房颤抗凝患者的用药依从性、疾病与用药的认知、潜在风险和不良反应，改善药物治疗效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •使用抗凝治疗持续至少 2 个月；
- •自愿参与，同意配合研究方案相关要求；
排除标准
- •有严重精神疾病或智力障碍者；
研究组 & 干预措施
干预组
药师慢病管理
对照组
常规管理
结局指标
主要结局
用药依从性评分
出血相关不良事件
栓塞相关不良事件
用药认知能力评分
次要结局
- 慢病控制情况
- 入院率
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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