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临床试验/ChiCTR2000028956
ChiCTR2000028956进行中(未招募)不适用

慢病患者长期用药无缝药学监护与管理

北京市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
危险因素评估(血压、血糖、血脂、吸烟、超重、不良饮食情况)

研究概览

简要总结

建立并实践药师参与冠心病患者用药风险评估与干预管理的新型药学服务模式,旨在改善冠心病患者用药依从性、提高安全用药认知能力,改善药物治疗效果;由临床药师培训指导社区基层药师参与慢病管理,提高基层药师队伍专业服务水平。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 1979 年世界卫生组织(WHO)冠心病诊断标准;
  • 2.具有一般交流能力,能独立或通过药师协助填写所需研究问卷;
  • 3.自愿参与,同意配合研究方案相关要求;
  • 4.本市或长期居住在本市的中国患者。

排除标准

  • 有严重精神疾病或智力障碍者。

研究组 & 干预措施

干预组

长期随访管理

对照组

常规管理

结局指标

主要结局

危险因素评估(血压、血糖、血脂、吸烟、超重、不良饮食情况)

心绞痛状况评估

再入院率

用药依从性评分

用药认知能力评分

药物不良事件发生率

基层药师对冠心病不合理处方的有效辨识率、有效干预率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市科学技术委员会

研究点 (1)

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