ChiCTR2200062588尚未招募不适用
基于药剂师的干预措施以减少中国重症监护室不适当的应激性溃疡预防使用的：一项务实的、多中心的、整群随机对照试验
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,640 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 2,640
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ICU 住院期间 SUP 药物使用率
研究概览
简要总结
评价与常规护理相比，药师主导的干预措施在降低中国重症监护室中应激性溃疡预防药物使用率的作用和成本效果分析。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 整群随机分组
- 盲法
- 因研究设计无法实施盲法，但会对统计人员设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 200（—）
- 性别
- All
入选标准
- •纳入标准：三甲综合医院 ICU 科室，不限制 ICU 类型，同时至少配有 1 名临床药师。
- •纳入标准：18 岁以上新入科患者。
排除标准
- •已有抑酸药物治疗指征的患者，包括上消化道出血、MALT 淋巴瘤、胃食管反流病(GERD)、消化道溃疡、糜烂性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾综合征）、嗜酸性食管炎、Barrett 食管炎、门螺旋杆菌感染。
研究组 & 干预措施
干预组
常规护理+标准化药师干预
对照组
常规护理
结局指标
主要结局
ICU 住院期间 SUP 药物使用率
ICU 住院期间临床重要意义出血的发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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