ChiCTR1800015042招募中Unknown
可穿戴设备监测下居家心脏康复对经皮冠状动脉介入 （PCI）术后患者心肺功能及临床结局影响的前瞻性、单中心对照研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 主要不良心脏事件
研究概览
简要总结
评价可穿戴设备监测下居家心脏康复项目在中国经皮冠状动脉介入 （PCI）术后患者心肺功能及临床结局的影响。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •经冠脉支架置入治疗后成功血运重建（靶部位残余狭窄<30%）年龄在 20-80 岁之间的门诊患者。
排除标准
- •4 周内的不稳定性心绞痛、心肌梗死，持续性胸痛或新出现的 ST 段升高，严重心律失常，失代偿性心衰，未控制的高血压，重度肺动脉高压，肥厚性梗阻型心肌病，严重的心脏瓣膜病，痴呆，因运动系统或神经系统疾病造成的运动障碍患者。
研究组 & 干预措施
对照组
运动康复组
远程监控的居家运动康复训练
结局指标
主要结局
主要不良心脏事件
次要结局
- 心肺运动参数
- 西雅图心绞痛量表
研究者
研究点 (1)
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