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Clinical Trials/ChiCTR2000033327
ChiCTR2000033327Not yet recruitingEarly Phase 1

肺超声评估不同手术床角度下腹腔镜手术后肺不张发生率

课题专项资金及医院资金1 site in 1 country190 target enrollmentStarted: June 15, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
190
Locations
1
Primary Endpoint
肺不张发生率

Study Overview

Brief Summary

本实验的目的是将肺超部声用于判断全麻术后肺不张的发生率,判断不同手术床角度下肺不张的发生率是否存在变化,用于指导临床中此类手术的麻醉管理。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 年龄大于 18 岁小于 80 岁;
  • 行腹腔镜手术, 手术时长小于 5 小时;
  • BMI 小于 40kg/m2;
  • 自愿参与试验并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 患有高血压、甲亢、糖尿病、吸烟、未经治疗的心脏病、有过开胸手术或者 胸腔镜手术病史、严重肺部并发症(COPD,哮喘等)。

Arms & Interventions

角度大于 30 度组

角度小于 30 度组

Outcomes

Primary Outcomes

肺不张发生率

Secondary Outcomes

  • 指脉氧饱和度
  • 肺部并发症

Investigators

Sponsor
课题专项资金及医院资金

Study Sites (1)

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