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临床试验/ChiCTR1800016739
ChiCTR1800016739尚未招募诊断试验新技术临床试验

FNA 联合多基因检测术前预测甲状腺癌恶性程度的回顾性研究

课题基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
基因突变阳性率

研究概览

简要总结

1、评估目标基因术前预测甲状腺癌恶性程度的诊断效能(主要目的) 2、验证 ARMS 法用于 FNA 标本基因检测的可行性(次要目的)

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

性别
All

入选标准

  • 在本院超声科进行超声引导下甲状腺穿刺且有明确病理结果;
  • 在本院进行甲状腺部分或完全切除术且有明确病理结果 3.签署知情同意书者。

排除标准

  • 所有符合穿刺禁忌症的患者。

结局指标

主要结局

基因突变阳性率

敏感度

特异度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题基金

研究点 (1)

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