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临床试验/ChiCTR2100047568
ChiCTR2100047568进行中(未招募)早期 1 期

不同强度健步走对冠心病 PCI 术后患心脏康复依从性和心肺耐力的影响

正在申请卫生健康委员会课题,部分资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 114 人开始时间: 2021年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
114
试验地点
1
主要终点
最大摄氧量

研究概览

简要总结

1.探究健步走患者能否适应中等强度的运动并持续到 PCI 术后 8 周。 2.探究如果患者不能适应中等强度的运动,坚持低强度健步走是否有助于提高他们的运动能力和信心。 3.探究不同强度的健步走是否影响 PCI 术后患者的运动能力和康复自我效能。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 2010 年卫生部发布的《冠状动脉粥样硬化性心脏病诊断标准》;
  • 3.经我国《经皮冠状动脉介入术后运动康复专家共识》依据心脏康复危险性分层,评价为低危的患者;
  • 4.年龄 40-75 周岁之间;
  • 5.无认知障碍,本人或主要照顾者会使用智能手机;
  • 6.患者同意其康复方案,承诺配合实施康复计划。

排除标准

  • 1.由于任何原因导致肢体运动障碍而不能进行康复锻炼;
  • 3.参加其他研究项目;
  • 4.如果患者在收到 10 次提醒后仍未加入聊天群,将被排除在外。

研究组 & 干预措施

一组

低强度健步走

二组

中等强度健步走

结局指标

主要结局

最大摄氧量

依从性

次要结局

  • 六分钟步行距离
  • 体重指数
  • 氧脉搏
  • 无氧阈值 / 公斤
  • 代谢当量
  • 呼吸储备
  • 肺活量
  • 一秒钟用力呼气量 / 用力肺活量
  • 二氧化碳通气当量
  • 自我效能

研究者

发起方
正在申请卫生健康委员会课题,部分资助

研究点 (1)

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