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临床试验/PACTR202003487312437
PACTR202003487312437招募中未知

ower effective dose of dexamethasone as an adjuvant to bupivacaine in supra-clavicular block: comparetive study.

faculty of medicine mansoura university0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2020年3月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
招募中
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
19 Year(s) 至 44 Year(s)(—)
性别
All

入选标准

  • of both sex
  • ASA I or II
  • aging 18-65 years
  • undergoing upper limb orthopedic surgery in mansoura university hospitals.

排除标准

  • patient refusal
  • allergy to local anesthetics
  • infection at injection site
  • malignancy at the needle entry site
  • coagulopathy
  • patients maintained on anticoagulation therapy
  • severe pulmonary disease
  • preexisting neural deficits exist in the distribution of the block.

研究者

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