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Clinical Trials/ChiCTR2500107445
ChiCTR2500107445Not yet recruitingNot Applicable

经颅时间干涉刺激技术对抑郁症患者症状改善的临床研究

自选课题(自筹)3 sites in 1 countryStarted: August 14, 2025Last updated:
Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
3
Primary Endpoint
焦虑,自杀,睡眠,快感缺失等症状

Study Overview

Brief Summary

系统评估经颅时间干涉刺激技术在抑郁症患者中的临床疗效;从症状改善和认知功能等方面验证经颅时间干涉刺激技术在抑郁症患者中的有效性及神经机制。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •符合《精神疾病诊断与统计手册》(DSM-5)中抑郁症的诊断标准。
  • •HAMD-24 总分 ≥20 分;
  • •患者体格检查、病史、生命体征、血尿便常规、肝肾功、电解质、心电图、脑电图等指标正常;
  • •充分了解 tTIS 的安全性后,愿意积极配合治疗,并由本人和家属签署知情同意。

Exclusion Criteria

  • •年龄<18 岁或>65 岁;
  • •有严重躯体疾病史及其他精神活性物质和非依赖性物质所致抑郁;
  • •患者体内置有金属或电子仪器,如颅内金属异物、人工耳蜗、心脏起搏器及支架等金属异物者;
  • •有癫痫发作风险,既往有颅脑疾病、头颅外伤、酗酒、脑电图异常,有脑部结构异常的 MRI 证据,或有家族癫痫病史;
  • •有精神病性症状需联合应抗精神病药物者;
  • •入组前 2 个月内接受 ECT 或者其他的物理治疗;

Arms & Interventions

TI 真刺激组(15mA)

Intervention: TI 真刺激组(15mA)

TI 伪刺激组

Intervention: TI 伪刺激组

TI 真刺激组(2mA)

Intervention: TI 真刺激组(2mA)

Outcomes

Primary Outcomes

焦虑,自杀,睡眠,快感缺失等症状

Time Frame: 基线,5 天治疗后,10 天治疗后,治疗结束 1 个月后

抑郁症状

Time Frame: 基线,5 天治疗后,10 天治疗后,治疗结束 1 个月后

Secondary Outcomes

  • 脑区激活,功能链接等可塑性指标(基线,5 天治疗后,10 天治疗后,治疗结束 1 个月后)
  • 工作记忆,冲动抑止能力等(基线,5 天治疗后,10 天治疗后,治疗结束 1 个月后)

Investigators

Sponsor
自选课题(自筹)

Study Sites (3)

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