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临床试验/ChiCTR1900025767
ChiCTR1900025767尚未招募早期 1 期

一种适用于手术室的被动抬腿实验等效试验的研究

麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
每博量变异率

研究概览

简要总结

本研究旨在探究是否可以通过调节体位完成被动抬腿实验的等效实验。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 2、ASA 分级为 I~III 级
  • 3、使用 Flowtrack 心排量系统进行监护

排除标准

  • 2、穿刺局部疑有感染或已有感染
  • 3、接受主动脉内球囊反搏治疗(IABP)
  • 4、严重心律不齐,轻到中度心律失常(房扑 / 房颤、二联律、三联律、偶发早搏)
  • 5、呼气末正压(PEEP)

研究组 & 干预措施

有容量反应性的人群

调节体位完成被动抬腿

无容量反应性的人群

调节体位完成被动抬腿

结局指标

主要结局

每博量变异率

每博量

心排量

呼末二氧化碳

脉压变异度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
麻醉科

研究点 (1)

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