ChiCTR2100046762招募中Unknown
单侧被动抬腿试验评估容量反应性： 单中心观察性临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
评估单侧被动抬腿试验进行患者的容量，容量反应阳性的阈值，敏感性及特异性。探究与双侧被动抬腿试验相比，两组的敏感性，特异性，及单侧被动抬腿试验的优点及缺点。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.心动过速，平均动脉压＜75 mmHg, 每搏量或脉压变异＞12%, 中心静脉压或右心房压力＜5 mmHg, 混合静脉氧饱和度＜70%；
- •3.根据患者性别，年龄，和体温评估，实际心输出量低于预期。
排除标准
- •1.受试者腹内压增高；
- •2.心律失常，肺动脉高压，严重心脏瓣膜疾病，严重的胸主动脉解剖畸形；
- •3.使用体外心脏起搏器，头颅外伤；
- •4.严重心衰患者，穿血栓弹力袜患者；
- •5.不配合患者，研究者认为不适合入选患者；
- •6.其他原因不适合入组的，如受试者有明确大出血或活动性出血的患者，需立即抢救的患者。
结局指标
主要结局
血压
平均动脉压
收缩压
舒张压
心率
心指数
下腔静脉
每搏量变异
每搏量指数
脉压变异度
次要结局
- SOFA 评分
- APACHE II 评分
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
尚未招募
Unknown
被动抬腿试验后 PPV 的降低预测存在自主呼吸的机械通气患者容量反应性的临床研究ChiCTR2200065545
尚未招募
Unknown
被动抬腿试验后 PPV 的降低预测术后危重患者容量反应性的临床研究ChiCTR2200060363
尚未招募
Unknown
双上肢抬举试验在 ICU 腹内压升高容量反应性测定中的应用ChiCTR2300068851
Unknown
不适用
床头抬高联合被动抬腿时心排血量的变化对容量过负荷的评估ChiCTR-DDD-17012280自筹
尚未招募
3 期
A Clinical trial to study the effect of Erandbeejadi vati in Rheumatoid Arhtritis(Amavata)CTRI/2025/03/082419self40